據(jù)埃及中東通訊社（MENA）報道，埃及衛(wèi)生部長哈拉·扎耶德8月5日表示，埃及已經簽訂合同以獲取 Bamlanivimab（巴尼韋單抗，LY-CoV555） 和 Etesevimab （埃特司韋單抗，LY-CoV016/JS016），預計將很快收到兩種藥物的劑量，并納入該國衛(wèi)生部的治療方案。
Bamlanivimab/Etesevimab是由兩種單克隆抗體組合成的新冠病毒雙抗體療法。哈拉·扎耶德說，作為世界衛(wèi)生組織（WHO）臨床試驗的一部分，埃及參與了一項關于Bamlanivimab/Etesevimab雙抗體療法的研究。她指出，該研究證明了雙抗體療法可有效治療輕度和中度新冠病毒病例。
據(jù)公開報道，自今年2月起，Bamlanivimab/Etesevimab雙抗體療法已經先后在美國、意大利、巴西、印度等歐美亞非四大洲的多個國家獲得緊急使用授權（EUA）并投入使用，是目前全球范圍內投入使用區(qū)域最廣的中和抗體療法，為全球抗疫發(fā)揮著重要作用。
事實上，對于近期流行的德爾塔（Delta）變異株，Bamlanivimab/Etesevimab也顯示出了較高的中和活性。
近日，國際頂尖學術期刊《Cell》發(fā)表了來自牛津大學的一篇題為《Reduced neutralization of SARS-CoV-2 B.1.617 by vaccine and convalescent serum》的研究論文。該研究顯示了Bamlanivimab/Etesevimab能有效中和當前流行毒株德爾塔（Delta）。
早前的7月，另一國際頂級學術期刊《Nature》發(fā)表的題為《Reduced sensitivity of SARS-CoV-2 variant Delta to antibody neutralization》的研究論文中，也驗證了Etesevimab對于德爾塔（Delta）變異株具有較高的中和效力。
據(jù)了解，Bamlanivimab/Etesevimab雙抗體療法源自于禮來制藥與君實生物的合作。早在2020年疫情爆發(fā)之初，君實生物就與中國科學院微生物研究所共同開發(fā)了新冠病毒中和抗體Etesevimab，并且僅用時4個月從前期研發(fā)推進到臨床試驗，成為全球首個在健康志愿者中開展的中和抗體。去年5月，禮來制藥以最高2.45億美元的里程碑付款加上未來兩位數(shù)銷售分成從君實生物引進了Etesevimab，與其開發(fā)的Bamlanivimab組成雙抗體療法。
Bamlanivimab與Etesevimab的大型III期臨床試驗（BLAZE-1）研究顯示，雙抗體療法可顯著降低患者與COVID-19相關的住院或全因死亡比例。該項研究的積極臨床結果在國際高分權威期刊《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA）和《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表。
