德爾塔病毒突變株(下稱:德爾塔)引發(fā)全球第三波疫情,牽動人心。
2日,一份刊有中國疾控中心前流行病學首席科學家曾光觀點的疫苗專家會議簡單紀要在網(wǎng)絡流傳。多名專家學者認為應對德爾塔的最佳方式:開展疫苗序貫接種。
中國疫苗企業(yè)康希諾生物、導管龍頭企業(yè)維力醫(yī)療等都在積極嘗試“吸入式”疫苗及耗材新技術,以為應戰(zhàn)全球疫情新形式提供新的可能。
疫苗序貫接種組合研究集中啟動
序貫接種是一種加強疫苗保護效力的方法,它采用不同疫苗混打,或者在注射加針時使用另一種疫苗的方法得以實現(xiàn)。
8月3日,康希諾生物國際業(yè)務副總裁王鴻義公開表示,從以往的國內(nèi)外臨床研究來看,現(xiàn)存的疫苗對德爾塔都能起到有效防護,尤其是對重癥,有效性還是非常好的。
據(jù)全球臨床研究數(shù)據(jù)庫ClinicalTrials.gov網(wǎng)站信息,康希諾生物于2021年5月19日、2021年7月7日啟動了兩項項研究,分別用于評估其重組新型冠狀病毒疫苗-克威莎在中國18歲-59歲、60歲及以上的兩個年齡段的序貫接種效果。
兩項試驗中,與康希諾克威莎“混打”的疫苗均為科興的新型冠狀病毒滅活疫苗-克爾來福。兩項研究均預計招募300人,60歲及以上人組的試驗預計在2022年1月30日完成,18歲至59歲則預計在2021年12月25日完成。
據(jù)ClinicalTrials.gov信息顯示,另外還有使用康希諾重組新型冠狀病毒疫苗-克威莎、科興新型冠狀病毒滅活疫苗-克爾來福、智飛生物重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)的序貫接種研究正在進行。
“吸入式”技術或助康希諾異軍突起
上月底,由軍事科學院軍事醫(yī)學研究院陳薇院士團隊與康希諾領銜研制的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗,亮相著名國際學術期刊《柳葉刀》,這也是全球首個公開發(fā)表的新冠疫苗粘膜免疫臨床試驗結(jié)果。
康希諾生物董事長宇學峰近日接受采訪時也表示,目前吸入給藥的新冠疫苗已進入臨床二期。
4日最新消息顯示,厄瓜多爾政府采購的第一批中國康希諾新冠疫苗3日上午已運抵厄瓜多爾首都基多蘇克雷國際機場,而今年早些時候,康希諾新冠疫苗也已經(jīng)獲得了巴基斯坦和墨西哥的緊急使用授權。
隨著新產(chǎn)品的研發(fā)與國際市場的持續(xù)認可,自2020年8月13日,康希諾登陸科創(chuàng)板后,就穩(wěn)坐新冠疫苗第一股的C位,2021年上半年,康希諾生物業(yè)績大漲,預計營業(yè)收入20億元-22億元,同比增幅49532.59%-54495.85%。
而早在疫情初期,全世界呼吸機緊缺的檔口上,很多國外訂單也曾“砸中”國內(nèi)導管龍頭企業(yè)維力醫(yī)療。作為國內(nèi)稀缺的醫(yī)用導管標的,其霧化器產(chǎn)品線已深耕多年,在吸入式微量霧化器部分的研發(fā)也早有布局。這也正好契合了康希諾接下來即將推向市場的吸入式疫苗風口,兩家中國頭部醫(yī)療企業(yè)對“吸入式”的共同布局,是出于行業(yè)敏感度的大趨勢研判,更是多年技術積累的厚積薄發(fā)。這也使得中國醫(yī)療企業(yè)在接下來更復雜的抗議防疫局面下,具備了異軍突起的機會。
